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藥物熔點(diǎn)儀的常見(jiàn)故障分析及解決

更新時(shí)間:2023-12-12瀏覽:2014次

  藥物熔點(diǎn)儀結(jié)合高精度控溫技術(shù)和高清視頻攝像技術(shù),不但為用戶(hù)提供準(zhǔn)確、穩(wěn)定、可靠的測(cè)試結(jié)果,還為用戶(hù)帶來(lái)便捷的測(cè)試感受。高清視頻可方便清晰的看到樣品溶化的全過(guò)程,方便用戶(hù)準(zhǔn)確測(cè)得樣品熔點(diǎn)和熔距。
 
  藥物熔點(diǎn)儀采用藥典規(guī)定的毛細(xì)管作為樣品管和液體傳溫方式,采用微機(jī)控制程序升溫,工作可靠、控溫精度高、測(cè)量準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、操作簡(jiǎn)便,本儀器的設(shè)計(jì)*符合中國(guó)藥典中關(guān)于熔點(diǎn)測(cè)定法對(duì)儀器用具與測(cè)定方法的規(guī)定和要求。
 

藥物熔點(diǎn)儀

  藥物熔點(diǎn)儀的常見(jiàn)故障分析及解決
 
  1.終熔溫度顯示窗口不出讀數(shù)。
 
  溫度一直攀升,電流表不向滿(mǎn)度動(dòng)作或打不到頭。無(wú)法實(shí)現(xiàn)終熔。
 
  (1)黃銅管放置位置不對(duì),擋住了光路。(2)光源不對(duì),或燈泡壞,或光路不正,光散,光能不足。應(yīng)調(diào)整光路。
 
  2.插入毛細(xì)管后電流表不歸零
 
  熔點(diǎn)儀插入毛細(xì)管后電流表應(yīng)為零,因?yàn)槊?xì)管中的藥品擋住了光路。藥品熔解后,光透過(guò)玻璃毛細(xì)管到達(dá)光電池,光電池感光輸出電流實(shí)現(xiàn)終熔顯示。同時(shí)光電池輸出電流使電流表從零打到滿(mǎn)度。如一開(kāi)始插入毛細(xì)管時(shí)儀器的電流表就不歸零,則該設(shè)備無(wú)法使用。
 
  現(xiàn)將可能造成插入毛細(xì)管后電表不歸零的原因分析如下:(1)放置毛細(xì)管的黃銅管里有異物。使毛細(xì)管放置不到位。可用細(xì)銅絲將異物(通常是斷了的玻璃毛細(xì)管)扎出。(2)電阻不夠大,可轉(zhuǎn)動(dòng)調(diào)零旋鈕使其歸零。
 
  3.按下初始溫度設(shè)定鍵后,升溫不正常,或高或低,不斷變化,根本無(wú)法使用。
 
  導(dǎo)致此現(xiàn)象的原因很多,如感溫元件,起始溫度設(shè)定數(shù)碼輪,各電路板元件等,但當(dāng)這些部位均無(wú)問(wèn)題時(shí),則可能為散熱片下的大三極管壞。
 
  4.保險(xiǎn)絲燒斷
 
  燒保險(xiǎn)絲說(shuō)明電流過(guò)大,往往是某部分電路短路引起。查負(fù)載電阻正常,查濾波電容無(wú)短路,檢查整流二極管時(shí),發(fā)現(xiàn)加熱電路那一組電源的整流二極管短路,這組二極管的允許電流值小了些,換上允許電流值大一些的整流二極管及與原來(lái)參數(shù)相同的保險(xiǎn)絲管,儀器恢復(fù)正常。
 
  5.設(shè)備正常而測(cè)值異常
 
  可用標(biāo)樣校對(duì),反復(fù)調(diào)整。通常為使用人員使用了新?lián)Q的不同批次的毛細(xì)管所致。
 
  6.加熱臺(tái)不熱
 
  加熱臺(tái)不熱的原因,可能是發(fā)熱絲燒斷,也可能是保險(xiǎn)絲斷,另外,也可能是可控硅損壞。發(fā)熱絲燒斷時(shí)用直徑0.3毫米的鎳鉻絲重繞發(fā)熱絲,中間隔上厚0.5毫米的云母紙,效果很好。也可利用電烙鐵芯的發(fā)熱絲與絕緣云母紙燒制。可控硅導(dǎo)通角的大小控制加熱電流的大小,可控硅損壞時(shí)會(huì)使加熱臺(tái)不熱,需更換可控硅。

 

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